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1.
Pediatría (Bogotá) ; 32(4): 222-4, nov. 1997. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-237089

ABSTRACT

La afibrinogenemia congénita, descrita en 1920, es un raro transtorno hemorrágico de carácter autosómico recesivo. Estos pacientes a pesar de tener una sangre totalmente incouguable, no suelen presentar graves hemorragias o hemertrosis espontaneas, pero los traumatismos o las intervenciones quirurgicas pueden ir seguidas de graves hmorragias. En el siguiente articulo se presenta el caso de una paciente de 2 meses de edad que se hospitalizo en el servicio de pediatria del Hospital de la Victoria en Santafé de Bogotá (Colombia) y que cumplio con los criterios clinicos y paraclinicos para dicha entidad


Subject(s)
Humans , Infant , Afibrinogenemia/blood , Afibrinogenemia/complications , Afibrinogenemia/diagnosis , Afibrinogenemia/drug therapy , Afibrinogenemia/epidemiology , Afibrinogenemia/etiology , Afibrinogenemia/genetics , Afibrinogenemia/mortality , Afibrinogenemia/physiopathology
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